单基因是什么(单基因是什么遗传)

人类单基因病的遗传方式可分为哪些类型(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.多基因遗传病不仅受遗传因素的影响,还环境因素有关,所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例.(2)从一般的系谱图中可以看出,系谱图通常

人类单基因病的遗传方式可分为哪些类型

(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.多基因遗传病不仅受遗传因素的影响,还环境因素有关,所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例.(2)从一般的系谱图中可以看出,系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息.如果不考虑细胞质中和y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有显性和隐性之分,还有位于常染色体和x染色体之分.(3)因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个体数少,所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析,这们才能得到确切的结论.故答案为:(1)染色体异常环境因素孟德尔(2)亲子关系世代传显性和隐性常染色体和x染色体(3)世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图

单基因遗传病是由一个致病基因引起的

“单基因遗传病是由一个致病基因引起的”是错误的,是由一对等位基因引起的如Aa,如果这个病是常染色体控制的话,隐性遗传病的话aa,一个基因a是不致病的因此错误。“xy型性别决定的生物,y染色体都比x染色体短小”错误,不全是的,因为果蝇刚好相反的,Y比X大。“dna复制是由多个起点开始的”错误 真核生物核DNA复制是多起点的,然而大部分原核生物和真核生物线粒体、叶绿体DNA是单起点复制的。“trna 的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息”错误的tRNA上没有遗传信息,他的作用是密码子将对应氨基酸运输到mRNA上,真正决定氨基酸顺序的是mRNA,遗传信息也是在mRNA上。

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